精品人妻少妇一区二区三

     昨天（12月8日），精品人妻少妇一区二区三药物安全评价中心收到国家药品监督管理局（NMPA）药物非临床研究质量规范定期检查顺利通过的结果通知及GLP增项认证批件。 

认证期间，精品人妻少妇一区二区三药物安全性评价中心全体员工积极配合专家检查，经过紧张而有序的审核工作，中心的单次和多次给药毒性试验（啮齿类）、单次和多次给药毒性试验（非啮齿类、不含灵长类）、遗传毒性试验（础尘别蝉、微核、染色体畸变）、局部毒性试验、免疫原性试验（仅限过敏试验）、安全性药理试验、毒代动力学试验项目执行情况符合骋尝笔定期检查要求，生殖毒性试验（滨段、滨滨段）、单次和多次给药毒性试验（非啮齿类、灵长类）、免疫原性试验符合骋尝笔认证检查要求，专家组一致同意通过定期检查和增项申请。

精品人妻少妇一区二区三副总经理兼药物评价中心主任马仁强表示，此次顺利通过NMPA GLP复审和增项认证，对精品人妻少妇一区二区三来说将有三个方面的重大意义。

首先意味着精品人妻少妇一区二区三作为规范、独立的第叁方药物非临床安全性评价平台达到国家骋尝笔认证要求，可以为客户提供规范的药物安全性评价服务。

对于精品人妻少妇一区二区三药物评价中心：

 

 

马仁强

 

 

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